(1)复制方法  体重为2.5～3kg新西兰兔，经静脉按30mg/kg体重的剂量注射戊巴比妥钠麻醉后，仰卧固定，行颈部脱毛后术野局部消毒。在无菌条件下用手术刀作长约2cm的横向切口，随后切开已暴露的左侧颈静脉并插入已预先备好的导管，导管插入深度约为4～5cm或直至右心房，用注射针筒注入直径2～4cm，长7～10cm的圆柱形血栓栓子(栓子为预先制备的加入凝血酶后形成的兔自体血牢固血栓)2个，再经导管快速推人生理盐水5ml，以防栓子滞留于导管或颈静脉内。最后结扎颈静脉并常规缝合切口，密切观察兔的体征变化。

　　(2)模型特点  本方法复制模型的成功率接近100％。造模后10～20min模型动物均出现呼吸急促，口唇紫绀，肺内可有干湿啰音等肺栓塞体征。模型动物栓塞后3h及8h解剖发现，肺动脉内栓子大多数位于肺动脉段水平且较饱满，肺动脉阻塞完全，栓子溶解和破碎少见；但栓塞后24h则栓子多位于肺动脉树远端，且质地明显柔软，数目减少。此模型具有操作简便，成功率高，趋近真实，耗费低廉等优点。同时模型动物在造模后2～3h内即能自由活动，显示本方法造模具有创伤小，恢复快的特点。

　　(3)比较医学  本模型与采用犬及大鼠复制的肺栓塞模型相比既有实验成本低，模型操作简单；又有利于查找栓子和肺的数字减影检查。由于摒弃了传统的采用股静脉为栓子入口的方法，使得经颈静脉入口的栓子运行路径明显缩短，栓子破碎的机会大大减少。同时采用兔自体血经添加凝血酶后制成的栓子，更能反映人类肺栓塞的真实情况，有利于探索研究肺栓塞时模型动物体内的病理生理变化。应用本方法建立的急性血栓性肺栓塞模型，对各种原因引起的人类急性肺栓塞及其原发病深静脉血栓形成具有很高的研究价值。