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链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型肠道菌群变化

  目的: 观察链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导糖尿病大鼠模型肠道菌群结构和丰度的变化。

  方法: 雄性 SD 大鼠 25 只,随机分为对照组(C)10 只、模型组(M)15 只。 模型组腹腔注射 3% 的 STZ,剂量 30 mg / (kg·bw),连续 5 d。 成模后每月测量体重、血糖等指标。 模型成立 4 周和 12 周时,分别在同一时间取各组大鼠的 新鲜直肠粪便。 在 Illumina 高通量测序平台上对粪便样本中细菌 16S rDNA⁃V3 区进行测序,对肠道菌群结构、丰度 进行定量分析。

  结果: 模型组和对照组获得的优化序列数差异无显著性(P > 0. 05)。 模型组动物肠道菌群的相 对丰度指数(Chao1)、多样性指数 Shannon 与对照组比较降低(P < 0. 05),Simpson 指数与对照组比较升高(P < 0. 05)。 在门水平,变形菌门( Proteobacteria)、蓝藻菌门( Cyanobacteria)、软壁菌门( Tenericutes)、TM7、放线菌门 (Actinobacter)相对丰度降低(P < 0. 05)。 在属水平,造模 4 周,模型组乳杆菌属( Lactobacillus)相对丰度降低(P < 0. 05);拟杆菌属(Bacteroides)相对丰度升高(P < 0. 05)。 造模 12 周,模型组乳杆菌属( Lactobacillus)、拟杆菌属 (Bacteroides)、瘤胃球菌属(Ruminococcus)相对丰度升高(P < 0 .05);双歧杆菌属(Bifidobacterium)相对丰度降低(P < 0.05)。

  结论: STZ 诱导的 SD 大鼠糖尿病动物肠道菌群的丰度和多样性降低,为糖尿病与肠道菌群关系研究提 供参考。

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