目的：探讨肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）中RIP140 的表达对肝癌细胞侵袭、增殖的影响。

　　方法：慢病毒介导小鼠腹腔巨 噬细胞（PMs）RIP140 的过表达，Western blot 和Real-time PCR（qRT-PCR）分别检测PMs中RIP140 蛋白以及核酸表达水平， 流式细胞仪分析慢病毒转染率；Western blot、细胞免疫荧光和qRT-PCR 检测肝癌条件培养基（HCM）刺激PMs 后TAMs中 RIP140 的表达变化；HCM刺激PMs以及HCM刺激过表达RIP140 的PMs，qRT-PCR检测TAMs极化指标以及NF-κB和IL-6 的表达；Transwell 实验和细胞流式凋亡实验检测肝癌细胞的侵袭和凋亡；肝癌细胞和PMs以4∶1 比例注射于BALB/c裸鼠皮 下，建立裸鼠皮下肝癌模型，成瘤癌组织HE染色和免疫组化评定肝癌组织大体生长情况和肝癌细胞增殖能力。

　　结果：慢病 毒介导PMs RIP140 的过表达，病毒转染效率高，RIP140 过表达明显；HCM刺激PMs后，TAMs中RIP140 呈低表达；HCM诱 导TAMs呈M2 型极化，并且与肿瘤生长密切相关的NF-κB-IL-6 轴处于活化状态；TAMs可促进肝癌细胞侵袭和增殖，抑制 肝癌细胞凋亡。TAMs过表达RIP140 可抑制HCM介导的TAMs M2 型极化并抑制NF-κB/IL-6 通路的激活，减少IL-6 的释 放；除此之外，TAMs过表达RIP140 可抑制肝癌细胞的侵袭和增殖，促进肝癌细胞的凋亡。

　　结论：过表达RIP140 的TAMs可 抑制肝癌细胞的侵袭和增殖。其机制可能与TAMs过表达RIP140后抑制TAMs M2型极化有关。