目的：探讨舒林酸对孤独症模型大鼠症状和行为的影响。

　　方法：使用单次腹膜内注射丙戊酸钠 (VPA) 在妊娠 12.5 天创建自闭症大鼠模型。在舒林酸治疗组中，大鼠在 VPA 注射后每天口服 20 mg/kg 舒林酸，直至断奶。新生大鼠分为四组：对照组、VPA 治疗组、舒林酸治疗组和舒林酸治疗组。在生命的第 35 天，对幼鼠进行社交互动行为、开箱焦虑样行为以及脑组织蛋白分离和提取测试。 Westernblot 用于分析主要蛋白 β-catenin 和 Gsk3β 的表达。 Wnt 信号通路。

　　结果：我们成功创建了自闭症大鼠模型。与对照组相比，VPA 治疗组降低了社交沟通技巧，增加了中部地区的活动时间，并减少了站立人数。这与自闭症的行为特征是一致的。舒林酸单药治疗组没有明显的行为变化。但舒林酸联合治疗可显着改善因VPA治疗引起的自闭症行为症状。 Westernblot 结果表明，与对照组相比，VPA 治疗可能会增加大鼠额叶、海马和小脑中 β-连环蛋白的表达，并降低 Gsk3β 的丝氨酸 9 磷酸化水平。我是。它增加了上述脑组织中 β-catenin 的表达水平和 Gsk3β 丝氨酸 9 的磷酸化水平。

　　结论：舒林酸可以改善自闭症模型大鼠的行为，其机制可能与抑制脑组织Wnt信号通路有关。