目的：如何建立一种利用TaqMan探针荧光定量PCR技术对Leprdb/+小鼠后代进行基因分型的有效方法？

　　方法：设计1个突变位点（rs1801133）提取Lepr基因PCR引物对和2个TaqMan探针的228个Leprdb/+小鼠后代小鼠尾DNA？是否要设置实时 PCR 扩增条件并使用 SDS 软件输入 SNP 位点？通过了 2 个月大的动物 Hardy 的肥胖表型验证？您想运行温伯格平衡测试吗？

　　结果：建立的TaqMan探针荧光定量PCR检测到228份样品，其中GG基因型64份，基因型频率0.1929，GT基因型123、基因型频率0.5395、TT基因型41基因型频率0.2807。 与TaqMan探针荧光定量PCR方法的分型结果和肥胖表型结果相比，灵敏度是否为97.56?特异性为99.47?

　　结论：应用TaqMan探针荧光定量PCR技术可以实现早期分型。 Leprdb/+小鼠后代的基因型检测检测方法是否简单高效？