单细胞分析 样品制备怎么破
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发布时间：2016-09-24
物以稀为贵，这对于很多无法培养的细菌而言，更是如此。它们代表了珍贵的微生物种类。斯坦福大学的Stephen Quake教授曾说过，已经被培养的细菌种类不足1%。
鉴于无法培养的生物体在它们所居住的环境中扮演了关键的角色，这种信息鸿沟代表了一个重大的问题，Quake的团队将其称之为生物学中的“暗物质”问题。从更实际的角度来看，这些细胞也许含有新颖的酶以及生物学或药学上有用的分子，如抗生素。
研究人员已经设计出几种策略来研究无法培养的微生物，包括16S rRNA测序和宏基因组学。不过，现在还有另一种越来越流行的方法：单细胞基因组学。
单细胞基因组学顾名思义，研究人员分离出单个细胞并裂解，然后扩增并测序基因组DNA。它所产生的组装可能并非完整的，因为任何损失或扩增偏向都会导致序列数据丢失，不过，它带来了其他方法无法获得的信息。现在的问题是，如何分离单个细胞。
据美国能源部微生物基因组学计划的主管Tanja Woyke介绍，研究人员使用几种方法分离单细胞，它们各有优缺点。Quake曾使用微流体方法来分离一种称为TM7的无法培养微生物1。TM7是杆状的，于是Quake及其团队专门捕获口腔微生物群落中的杆状细菌。随后他们通过核糖体RNA来追踪所要的细胞。在35个分离的杆状细菌中，4个都证明是TM7，他们对其中一个进行测序。
Woyke认为，微流体方法有两个主要优势。第一，用户能够观察他们正在分离的细胞，这让他们能够选择特定的形态或表型，并将此信息与基因型相关联。第二是扩增效率。单拷贝的细菌基因组显然不够用来测序，因此需要全基因组扩增。但并非所有片段都能同等扩增，一些可能会丢失。“一些研究表明，如果反应体积越小，那么单细胞基因组的回收就越好，覆盖也更加均一，”Woyke说。
尽管如此，微流体策略通常是低通量的，且只有少数实验室能够接触到这种设备。一个商业化的选择是Fluidigm的C1™单细胞自动制备系统，这个微流体系统能够自动化分离和制备96个单细胞的测序文库。不过，它只适用于哺乳动物细胞，目前不支持细菌分离。
另一种单细胞分离方法是显微操作，其中研究人员使用操纵杆驱动的玻璃毛细管来挑选单个细胞，并依次转移到目的容器中。
Woyke表示，她偶尔会使用这种方法，主要是在处理低复杂度的样品时，在2010年发表的一篇文章中，她和她的同事对一种昆虫的细菌共生体进行测序，根据它独特的形态将其与另一种共生体分离2。“这就是主要优势，”Woyke说。“你可以看到细胞。”不过，显微操作的通量也非常低。若细胞能游动或有粘性，则很棘手。在微生物单细胞基因组学中，两种比较少用的分离方法是激光捕获显微切割和连续稀释，而Woyke对后者的评价是“最便宜且最不准确”的选择。
最流行的策略是荧光激活细胞分选（FACS）。比奇洛海洋科学实验室（Bigelow Laboratory for Ocean Sciences）单细胞基因组学中心的主任Ramunas Stepanauskas使用两台FACS仪器，一台是贝克曼•库尔特的MoFlo™，另一台是BD的BD™ Influx™。他对细胞分选的看法是：“这是个非常强大且高通量的技术，经过了几十年的开发和改进。它让我们能够在几分钟内处理数千个细胞。”与其他方法相比，FACS带来了两个主要优势。其一是通量，流式系统能够快速将单个细胞分选到384孔板中，这一速度是手动方法难以企及的。其二是FACS能够按照特定条件来选择细胞，如特定颜色、核酸或生物化学活性的存在。
Woyke、Stepanauskas及其同事在2014年的《Nature Protocols》文章3中写道：“由于其高的速度和通量，以及根据各种细胞特性分离单个细胞的能力……FACS已成为[单细胞基因组学中]首选的单细胞分离方法。”
2012年，Stepanauskas通过将样品与荧光标记的海带多糖和木聚糖一起孵育，分离出能够降解某些多糖的水生细菌4。他们还利用CTC（5-氰基-2,3-苄基-四唑氯化物）富集具代谢活性的细胞。
另一方面，传统的FACS不可能捕获你正在收集的各个细胞的图像。而且由于它的体积比微流体方法更大，之后的扩增效率可能受影响，Woyke谈道。她的解决方案是使用Labcyte的Echo® 来代替传统的液体处理系统，这一系统利用声能来分配纳升级液体，让反应体积最小化。
据BD Biosciences的副总裁Robert Balderas介绍，如今的细胞分选仪能够根据多达20个参数（如细胞大小和颗粒度）来过滤细胞，颜色可达到18种。他认为，任何分选仪都能开展单细胞的工作，不过它们的能力有所不同。最重要的是用户的需求。他们是否需要从复杂的混合群体中分离特定的细胞群，需要更复杂的分选策略，以及更多的颜色？“最重要的事情是科学，”他说。远离污染。Woyke认为，单细胞基因组学成功的关键是清洁度。“污染是我们在单细胞基因组中的重大敌人，”她说。由于所使用的DNA量极少，痕量的污染也会在扩增后放大，因此从头到尾都需要一个非常干净的过程，一块专门的区域，以及专门的移液器和液体处理系统。
除此之外，用户需要做的就是照着Protocol来做，这并不难。Woyke指出，有些公司如今提供专为单细胞基因组扩增而设计的超纯试剂盒，能尽量避免污染问题。（QIAGEN的REPLI-g试剂盒就是这样的产品，索取详细资料。）尽管如此，考虑到复杂性、仪器和数据分析问题，Stepanauskas认为单细胞基因组学方面的新手可能会考虑外包。“你需要专门的设备和诀窍才能做好。我不建议人们包揽一切，”他谈道。
