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血栓调节蛋白在大鼠深静脉血栓模型中的表达及其意义

  目的:观察大鼠深静脉血栓形成及消退的自然演变过程中血栓调节蛋白(TM)的表达及意义。

  方法:将SD大鼠随机分为模型组(n=60)和对照组(n=6),模型组采用“狭窄法”建立DVT模型,对照组采用 “假手术法”。 建模后分别于1h、4h、6h、12h、24h、3d、7d、14d、21d、28d共10个时间点处死。 检测大鼠血栓重 量/长度比值、血浆中可溶性TM浓度、血栓组织及下腔静脉内皮中TMmRNA的表达。

  结果:1)血栓重量/长度比 值在造模早期(1、4、6、12h)较低,四组间比较差异无显著性(P>0.05);在造模后24h、3d、7d稳定在一个较高的 水平(P>0.05);造模后14d开始降低,但其与21、28d结果差异无显著性(P>0.05)。 (2)ELISA结果显示,血浆 中可溶性TM均较对照组高,差异有显著性(P<0.01),随时间推移总体逐渐升高。 (3)实时荧光定量PCR结果显 示,血栓TMmRNA表达随时间推移总体呈逐渐升高的趋势。 血管内皮TMmRNA表达在1、4、6、12h较对照组高 (P<0.01);在24h、3d、7d较对照组低(P<0.01);14、21、28d与对照组相比,差异无显著性(p>0.05)。 (4)血栓 重量/长度比值和内皮TMmRNA呈负相关(r=-0.92,P<0.01);而血栓TMmRNA和血浆可溶性TM呈正相关(r= 0.96,P<0.01)。

  结论:内皮TMmRNA的表达变化可以反映DVT的病情进展,具有良好的预后作用。

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