目的： 观察Pin1在皮肤中的表达情况，构建Pin1在皮肤中可诱导表达的转基因小鼠模型。

　　方法： 将小鼠Pin1基因克隆到改造过的可与Myc标签蛋白融合的pTRE2载体中，并将线性化的DNA通过显微注射的方式构建TRE-Pin1小鼠。

　　结果： 成功获得TRE-Pin1转基因首建鼠，该小鼠与上皮特异的K14-rtTA转基因小鼠配繁，获得Pin1在皮肤上皮特异性可诱导表达的双转基因鼠；通过将多西霉素（又名强力霉素，Doxycycline）加入饮水的方式诱导Pin1基因的表达，并通过Western blot，免疫组织化学等方式证明了Pin1蛋白在皮肤上皮中能特异性地过表达。我们还发现内源的Pin1在皮肤中主要表达于上皮细胞。

　　结论： 成功构建了Pin1在皮肤中可诱导表达的转基因小鼠模型，为后续研究Pin1在皮肤中的功能奠定基础。