目的 建立牛疱疹病毒I型（BHV-1）实时荧光定量PCR检测方法，用于牛源性样本中BHV-1的快速检测。

　　方法 根据已发表的BHV-1gB基因设计特异引物和TaqMan探针，建立BHV-1实时荧光定量PCR方法。并对方法的特异性、敏感性、重复性稳定性等进行测定。用建立的方法对181份牛源性样本进行检测。

　　结果 建立的BHV-1荧光定量PCR检测方法与牛副流感病毒Ⅲ型（BPIV3）、牛病毒性腹泻病毒1型（BVDV1）、猪伪狂犬病毒（PRV）、单纯疱疹病毒Ⅰ型（HSV-1）、猫瘤疹病毒1型（FHV-1）均无交叉反应;检测灵敏度可达到1x101copies/µL∶批内变异系数均小于5%。应用建立的方法检测181份牛源性样本，有6份样本BHV-1核酸为阳性。

　　结论 建立的BHV-1荧光定量PCR检测方法具有快速、特异、敏感及稳定的特点，可用于牛源性样本中BHV-1污染的检测。