目的：优化刺激THP-1细胞向M1、M2巨噬细胞和DC细胞定向分化的方法，为研究M1、M2和DC的三种体外细胞模型奠定基础。

　　方法：首先使用PMA和GM-CSF/M-CSF刺激THP-1细胞的分化，然后添加不同的细胞因子诱导分化为M1、M2、DC细胞，流式细胞仪用于观察细胞形态的变化，检测细胞表面分子的表达。

　　结果：两种刺激CD分子在细胞中表达的方法的总体趋势基本相同。 THP-1-M1细胞表面CD80和CD86的表达显着增加，THP-1-M2细胞高表达CD163和CD209，而THP-1-DC细胞则显着降低CD14表达。它在CD80，CD86和CD11c中得到了高度表达。在PMA刺激后，M1、M2和DC细胞均粘附生长；在GM-CSF/M-CSF刺激后，仅一些DC细胞粘附在壁上，而M1和M2细胞仍然悬浮。它在悬浮中生长。

　　结论：两种方法均可成功诱导THP-1细胞分化为不同的亚型，但诱导的细胞具有不同的形态。刺激方法可以根据实验需要选择。