新浪微博
微信互动
首 页
实验服务
细胞学
病理学
动物学
蛋白学
分子学
微生物学
实验外包服务
病毒包装服务
慢病毒包装
腺病毒包装
实验方法
miRNA研究
细胞实验技术
免疫实验研究
PCR实验研究
生物学研究
DNA实验研究
动物实验研究
服务优势
优势技术
关于可依
企业介绍
联系我们
技术交流
细胞学技术
微生物学技术
蛋白质学技术
病理学技术
基因学技术
免疫学技术
动物实验技术
小分子RNA技术
JEM:免疫细胞增殖的遗传调控机制
发布人:admin
浏览次数:1346
发布时间:2017-04-20
2017年4月20日 生物谷BIOON/---生发中心是淋巴结中生产抗体的B细胞快速增殖以及分化时所停留的暂时性的区域。生发中心可以被分为暗区与亮区。当增殖以及分化发生的时候,B细胞需要在两个区域之间转移。目前,来自日本大阪大学的研究者们找到了调控B细胞转移的关键基因,或许能够帮助解释特定类型淋巴瘤产生的原因。相关结果发表在《Journal of Experimental Medicine》杂志上。
为了了解B细胞是如何在生发中心中迁移的,该研究的高级作者,Tomohiro Kurosaki教授将注意力放在了Foxo1上面。“Foxo1是一种肿瘤抑制基因,然而它能够促进B细胞在生发中心中的增殖”。
正常情况下,Foxo1的抑制能够保证细胞的增殖。即使对于B细胞来说,生发中心以外的增殖都需要Foxo1的表达受到抑制的情况下才能进行。然而,对于特定类型的淋巴瘤来说,癌细胞的增殖与Foxo1的激活具有明显的相关性。Kurosaki等人发现,在生发中心内部,B细胞如果FoxO1的表达受到影响的话,那么其数量是要明显低于正常水平的。
通过将突变体的B细胞打入小鼠体内,作者发现Foxo1对于B细胞在生发中心的亮区与暗区之间的迁移具有重要的作用。“我们发现Foxo1的缺失会导致B细胞在亮区内停留”。
暗区是B细胞增殖的主要活动场所,而在亮区中时,B细胞会被Tfh细胞选择,从而能够顺利进入暗区。作者发现在Foxo1缺失的情况下,B细胞不再能够被成功选择。
此外,作者还发现,即使Foxo1缺失的B细胞能够被人为地,强制性地导入暗区,它们的增殖仍然会受到影响,这一结果说明Foxo1同时影响了B细胞的迁移以及增殖。
综上,这一试验结果对于我们理解抗体的产生过程以及对于特定类型癌症的治疗都有重要的意义。(转载于生物谷)
上一篇:
Nat Genet:大数据分析揭示HCV如何与人宿主相互作用
下一篇:
PNAS:新发现可有助于修复脊神经损伤
分享到:
0
可以介绍下你们的产品么?
你们是怎么收费的呢?
现在有优惠活动么?
请您留言
感谢您的关注,当前客服人员不在线,请填写一下您的信息,我们会尽快和您联系。
提交
感谢留言
我们会尽快与您联系
关闭