国自然科学热点分析：CRISPR揽金3200万，最高资助240万
发布人：admin
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发布时间：2016-09-02
CRISPR系统是一种创新、特异而有效的基因编辑方法，目前被广泛应用于各种研究中。这两年在基因编辑领域一枝独秀，如今更开始越来越多的运用于临床，取得了不少成就。在国自然基金中，也有不少这一前沿领域的项目获得资助。
近两年，基因编辑神器CRISPR技术大热，在研究和疾病治疗领域不断取得新的突破，加上专利之争、编辑人类胚胎细胞引发争议等因素的影响，该技术已经是科研领域当之无愧的“明星”。
值得注意的是，今年获批的项目中，除了大多数与最早发现的CRISPR/Cas9系统相关，还有关于新基因编辑系统CRISPR/Cpf1的项目。这一系统最早由Broad研究所的CRISPR先驱张锋提出，相关成果于2015年发表在Cell杂志上。此后，来自各国的科学家们对这一系统的结构进行了进一步的解析。
相关数据统计显示，2015年国家自然科学基金资助的与该技术相关的项目共有57项，获批总金额超过了3100万元。而今年获资助的CRISPR技术相关项目共计80个，总金额超过3200万元。其中，获批金额最高的项目是复旦大学李华伟教授主导的“腺相关病毒介导的CRISPR/Cas9基因组定点编辑技术对遗传性耳聋的基因治疗研究”，资助金额高达240万元。
可以发现，这里面有很多是20万以下的项目，这也体现了CRISPR与之前基因编辑工具相比较的一个巨大优势——低成本。之前的生物学家们都应用各种分子生物学技术，对基因组进行编辑操作。在大约10年前，出现了锌指核酸酶，它能够以很高的准确度和效率进行基因组编辑，但是，动辄5000美元(10年前的美元，汇率差不多1:8，就是40000人民币)甚至更高的价格却让人难以接近，而且还需要定制与靶标相适应的锌指核酸酶，非常麻烦。
在当时这“高大上”的昂贵技术注定不会大面积流行，而CRISPR技术的出现，能够低成本对DNA序列进行编辑，起到破坏基因，或者插入外源序列的作用。科研人员们需要做的往往只是订购一段向导RNA，因为其他的实验材料都是通用的，而总成本也才只需要30美元。这种特点使得每一个人都能够用上CRISPR技术，所以“价廉物美”是它成为热点的关键。
