（1）复制方法：取6-8周大的BALB/c小鼠，在初次感染时向小鼠的腹部注射1000TCID50/0.5 ml（50％组织培养感染剂量）登革热（DEN2）培养基，0.5毫升/片，每天一次，连续3天。第一次感染后16天，以与10-2 TCID50相同的方式重新感染。感染后第一天在肝脏，淋巴结，脾脏和其他组织中检测到病毒抗原颗粒，然后逐渐消失，仅在脾窦中发现病毒感染。初次感染小鼠后3-5天，也可以从小鼠血浆样品中分离出病毒。感染后8-9天，还从小鼠肝脏，脾脏，肾脏和脑组织中分离出登革热病毒。该病毒在脑组织中持续时间最长。再感染后的病毒分布情况与初始感染相似。

　　（2）登革热病毒感染后2天的模型特征，病毒出现在小鼠的血清中，病毒滴度逐渐增加，在第6天达到峰值，小鼠变成病毒血症。 ..同时，感染小鼠的血小板和红细胞数量在第6天显着降低至最低水平。在此阶段，在小鼠血浆中检测到特异性IgM和IgG抗体。感染后的模型动物在血小板减少症的程度，病毒血症的持续时间以及特异性抗体产生的动力学方面具有某些差异。此外，血清TNFα水平升高是导致BALB/c小鼠死亡的重要因素。

　　（3）比较医学感染登革热病毒后，模型小鼠可能表现出DF的临床表现，例如弓背，抑郁，震颤，低烧，血小板计数降低。首次感染后，只有一些动物出现双相热（典型的登革热），而再感染后，大多数小鼠表现出双相热。结果表明，10周龄的BALB/c小鼠对DEN2感染表现出良好的敏感性，并且感染症状与登革热病毒感染相似。因为成年小鼠具有正常的免疫功能，所以在研究登革病毒感染的免疫病理机制方面，成年小鼠的DFV感染模型比DFV感染的小鼠模型更有价值。