Cas9质粒构建
发布人：admin
浏览次数：2518
发布时间：2016-09-19
服务描述
CRISPR Cas9 为新型的基因组编辑技术，拥有操作简单，效率高，以及作用靶点多等优势，逐渐成为基因敲除，基因组突变和基因敲除等实验的标准操作工具。Cas9系统能在293T, K562, iPS等多种细胞中，进行有效的靶向酶切，进而引导非同源重组（NHEJ）或同源重组 （HR），效率在3-25%之间。
中洪博元生物使用的Cas9载体将编码Cas9蛋白的序列及其附属元件共同制造成为一个单一的载体。同时为了能够让这些组分进入真核细胞的细胞核，还加入了入核信号元件。这样一来，只要只需针对需要编辑的DNA序列合成一段DNA序列，插入这个载体的特定部位。在转入宿主细胞后，产生的人工构建的gRNA就能指导Cas9蛋白切割宿主细胞特定的DNA序列，从而起到基因编辑的作用。
◎Cas9载体构建服务：根据客户需要设计gRNA序列或由客户提供gRNA序列。
◎重组效果可以由中洪博元生物验证或客户自行验证。
客户提供资料
1. 目的基因ID或gRNA序列。
2. 客户可以选择普通gRNA表达载体、慢病毒颗粒或腺病毒颗粒。
客户所得
1. 第三方测序报告，序列准确无误。
2. gRNA质粒1ug或病毒颗粒。
